(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2011 г. N 02И-1091/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Российской Федерации партии лекарственного средства "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12" серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.", Италия/США, (поставщик ООО "Медэкспорт", г. Омск).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Омской области провести проверку наличия указанной партии данного лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлению Росздравнадзора по Омской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2011 г. N 02И-1091/11 "О приостановлении реализации партии недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был
Обзор документа
ЗАО "Байер" решено приостановить реализацию в России партии средства "Релиф" N 12 серии 0К06, производства "Институто Де Анжели С.р.л."/"Сагмел Инк.".
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Омской области предлагается проверить наличие указанной партии и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
