Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2011 г. № 02И-810/11 “Об отзыве из обращения лекарственного средства”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Риностоп, капли назальные 0,1% (флакон-капельницы полимерные) 10 мл" серии 240310 производства ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", реализация партии которого ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 15.07.2011 № 04И-557/11.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия серии указанного лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 августа 2011 г. N 02И-810/11 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)