(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2011 г. N 04И-365/11 "О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ОАО "Гедеон Рихтер", о выявлении лекарственного препарата "Кавинтон® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл 2 мл (ампулы темного стекла) N 10" серии А99084А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия), подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 27 мая 2011 г. N 04И-365/11 "О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Выявлен лекарственный препарат "Кавинтон" 5 мг/мл 2 мл N 10 серии А99084А, на упаковках которого указан производитель ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия). Его подлинность вызвала сомнение.
В связи с этим приостановлена его реализация в России.
