Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 декабря 2010 г. № 04И-1379/10 “Об отзыве из обращения партии лекарственного средства”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата «Фамотидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (упаковки ячейковые контурные) № 20» серии 30110 производства ОАО «Синтез», требованиям нормативной документации по показателю «Описание», производителем принято решение об отзыве из обращения партии данного лекарственного препарата указанной серии, поставленной на территорию Республики Марий Эл ОАО «Марий Эл Фармация», реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 23.11.2010 № 04И-1149/10.

Росздравнадзор предлагает ОАО «Синтез» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной партии данного лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Республики Марий Эл провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Управлению Росздравнадзора по Республике Марий Эл провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28 декабря 2010 г. N 04И-1379/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)