Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1422/10 "О приостановлении реализации лекарственных средств"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1422/10 "О приостановлении реализации лекарственных средств"

7 февраля 2011

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует о приостановлении реализации лекарственных препаратов: "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг (шприцы)" серий GM169, GP400, GG947, GG612, GL359, GR757, GV082, GX577, GW683, GV116 и "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг (шприцы)" серий FW631, GM238, на упаковках которых указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания, с маркировкой на иностранном языке.

По сведениям, предоставленным ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", указанные серии данных лекарственных препаратов были произведены для Украины.

Росздравнадзор обращает внимание руководителей предприятий оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждений на необходимость проведения проверки с целью выявления лекарственных препаратов: "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг (шприцы)" серий GM169, GP400, GG947 GG612, GL359, GR757, GV082, GX577, GW683, GV116 и "Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг (шприцы)" серий FW631, GM238, на упаковках которых указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед", Великобритания, не отвечающих требованиям Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

В случае выявления данных лекарственных препаратов указанных серий Росздравнадзор предлагает незамедлительно информировать территориальный орган Росздравнадзора и правоохранительные органы.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Врио руководителя

Е.А. Тельнова

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 31 декабря 2010 г. N 04И-1422/10 "О приостановлении реализации лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа

Сообщается о приостановлении реализации препаратов: "Золадекс" 3,6 мг серий GM169, GP400, GG947, GG612, GL359, GR757, GV082, GX577, GW683, GV116 и "Золадекс" 10,8 мг серий FW631, GM238, на упаковках которых указан производитель "АстраЗенека ЮК Лимитед", с маркировкой на иностранном языке.

По сведениям ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", данные серии лекарств были произведены для Украины.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка