Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2010 г. N 04И-1359/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2010 г. N 04И-1359/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в соответствии с п. 2.1.2. Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734, информирует, что по результатам экспертизы качества лекарственных средств в рамках выборочного государственного контроля принято решение о соответствии установленным требованиям качества лекарственных средств, перечисленных в приложении.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Врио руководителя Е.А. Тельнова

Приложение
к письму Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
и социального развития
от 24 декабря 2010 г. N 04И-1359/10

Сведения
о лекарственных средствах, по результатам экспертизы качества которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям

Номер задания Наименование организации, представившей образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна пр-ва Экспертная организация Серии
N 04-17281/10 от 26.07.2010 (Лот N 6) ООО "Лилли Фарма" Хумулин(R) НПХ сусп.п/к введ. 100 МЕ/мл, 10 мл - фл. - пач.карт. "Эли Лилли энд Компани" США ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России А634517Е; А721344Е
N 04-17281/10 от 26.07.2010 (Лот N 6) ООО "Лилли Фарма" Хумулин(R) М3 сусп.п/к введ. 100 МЕ/мл, 10 мл - фл. - пач.карт. "Эли Лилли энд Компани" США ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России А695514А; А691719А
N 04-17281/10 от 26.07.2010 (Лот N 6) ООО "Лилли Фарма" Хумулин(R) Регуляр р-р д/ин. 100 МЕ/мл, 10 мл - фл. - пач.карт. "Эли Лилли энд Компани" США ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России A707700D; А723704С


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 24 декабря 2010 г. N 04И-1359/10 "Решение по результатам экспертизы качества при осуществлении выборочного государственного контроля лекарственного средства"

Текст письма официально опубликован не был

Обзор документа


Приведены сведения о лекарствах, по результатам экспертизы которых Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества установленным требованиям.

Данные указаны о 3 препаратах. Среди них - "Хумулин" 100 МЕ/мл (10 мл) серий А634517Е и А721344Е.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: