Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. № 04-23954/10 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения ФГБУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России (протокол анализа № 4125/10/ФТ от 14.10.2010) сообщает, что лекарственный препарат «Элеутерококка экстракт жидкий, экстракт для приема внутрь» 50 мл серии 80609, производства ОАО «Татхимфармпрепараты» соответствует требованиям ЛСР-000475/09-270109 (ФСП 42-4736-08) по показателям: «Описание», «Подлинность», «Упаковка», «Маркировка».
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ЛСР-000475/09-270109 (ФСП 42-4736-08).
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 ноября 2010 г. № 04-23954/10 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Препарат "Элеутерококка экстракт жидкий" 50 мл серии 80609, производства ОАО "Татхимфармпрепараты" соответствует требованиям ЛСР-000475/09-270109 (ФСП 42-4736-08) по показателям: "Описание", "Подлинность", "Упаковка", "Маркировка".
Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ЛСР-000475/09-270109 (ФСП 42-4736-08).