(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 октября 2010 г. N 04И-979/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации от Учреждения Российской Академии Медицинских наук "Гематологический научный центр РАМН" о выявлении лекарственного средства "Иммуноглобулин, человека нормальный раствор для внутримышечного введения 1,5 мл/доза (ампулы) N 10", серии 5-0410, производства ФГУП "НПО "Микроген" (филиал в г. Уфа), не отвечающего требованиям ФСП 42-0504673305, изм. N 1 по показателю "рН".
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанной серии лекарственного средства провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: LamanovaEA@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
| Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 октября 2010 г. N 04И-979/10 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Средство "Иммуноглобулин человека нормальный" 1,5 мл/доза (ампулы) N 10, серии 5-0410, производства ФГУП "НПО "Микроген" (филиал в г. Уфа), не отвечает требованиям ФСП 42-0504673305, изм. N 1 по показателю "рН".
Сообщается о приостановлении реализации указанной серии лекарства.
