Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2010 г. N 04-22752/10 "О результатах контроля качества лекарственного препарата"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании заключения ФГБУ "НЦЭСМП" Минздравсоцразвития России (протокол анализов NN 3758/10/ФТ, 3759/10/ФТ от 13.09.2010) сообщает, что лекарственный препарат "Боярышника настойка 25 мл" серии 14122009, производства ООО "Гиппократ", не соответствует требованиям ФСП 42-2632-07 (Р N002034/01-290408) по показателю "Спирт" и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке.
Обращаем внимание ООО "Гиппократ" на необходимость в срок до 20.11.2010 представления в Росздравнадзор информации о проведенном расследовании причин выпуска продукции несоответствующего качества, принятых профилактических мероприятиях, а также информации, подтверждающей отзыв и уничтожение указанной серии данного препарата.
Руководителю Управления Росздравнадзора по Самарской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
Врио руководителя | Е.А. Тельнова |
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 6 октября 2010 г. N 04-22752/10 "О результатах контроля качества лекарственного препарата"
Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)
Обзор документа
Препарат "Боярышника настойка" 25 мл серии 14122009, производства ООО "Гиппократ", не соответствует требованиям ФСП 42-2632-07 (Р N002034/01-290408) по показателю "Спирт".
Данное лекарство подлежит изъятию с последующим уничтожением.