Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 января 2010 г. N 01И-27/10 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ОАО "Биохимик" проводится процедура отзыва из обращения лекарственного средства "Кордиамин, раствор для инъекций 250 мг/мл (ампулы) 2 мл" серий 10508, 20508, 10509, 20509, 30509, 40509, произведенных из фармацевтической субстанции "Диэтиламид кислоты никотиновой, субстанция", реализуемой как продукция, выпускаемая ООО "Технопарк-Центр" (Россия), факт производства которой не подтвержден производителем.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о выявлении препаратов и их количествах.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 января 2010 г. N 01И-27/10 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)