Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 января 2010 г. N 01И-23/10 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что фирмой ООО "Бристол-Майерс Сквибб" принято решение об отзыве лекарственного средства "БИКну, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг (флаконы темного стекла)/в комплекте с растворителем этанол (ампулы) 3 мл" серий 9Е51860, 9F44186, 9G46278, 9К47378 производства "Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.", Италия, не соответствующего требованиям НД 42-7906-02, изм. N 1-3, по показателю "Стерильность".

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщикам).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 18 января 2010 г. N 01И-23/10 "Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств"

Текст письма официально опубликован не был