Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2009 г. N 01И-857/09 "О внесении изменений в письмо от 10.08.2009 г. N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2009 г. N 01И-857/09 "О внесении изменений в письмо от 10.08.2009 г. N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, рассмотрев многочисленные обращения общественных организаций, объединяющих отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств, по вопросу оптимизации процесса допуска лекарственных средств и во изменение информационного письма от 10.08.2009 г. N 01И-498/09 сообщает следующее.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение шести месяцев, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

После окончания шестимесячного срока предыдущие сведения о состоянии регистрации аннулируются из электронной базы данных Государственного реестра лекарственных средств.

Руководитель Н.В. Юргель


Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 декабря 2009 г. N 01И-857/09 "О внесении изменений в письмо от 10.08.2009 г. N 01И-498/09 "О процессе допуска лекарственных средств в обращение"

Текст письма официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: