Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 декабря 2009 г. № 01И-815/09 “О приостановлении обращения лекарственных средств”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании информации, поступившей от компании «Эли Лилли Восток С.А.» (Швейцария), о несоответствии лекарственного средства: «Гемзар*, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г (флаконы)» серий А451133С, А598903А, А482309А производства «Лилли Франс С.А.С.» (Франция) требованиям НД 42-4963-05 по показателю «Упаковка» (несоответствие номеров серий на первичной и вторичной упаковках), приостанавливает обращение указанных серий лекарственного средства на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства. В случае обнаружения при проверке несоответствия номеров серий на первичной и вторичной упаковках указанного лекарственного препарата необходимо проинформировать территориальный орган Росздравнадзора и московское представительство компании «Эли Лилли Восток С.А.» (тел. (495) 258 5001 (доб. 274)/факс (495) 258 5005).

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 декабря 2009 г. № 01И-815/09 “О приостановлении обращения лекарственных средств”

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)