Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2009 г. N 823 "О межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2009 г. N 823 "О межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"

Справка

В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. N 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, 28, ст. 2898), приказываю:

1. Создать межведомственную рабочую группу по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (далее - Рабочая группа).

2. Утвердить:

состав Рабочей группы согласно приложению N 1;

Положение о Рабочей группе согласно приложению N 2.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Министр Т. Голикова

Приложение N 1
к приказу Министерства
здравоохранения и социального развития РФ
от 13 октября 2009 г. N 823

Состав
межведомственной рабочей группы по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"

Белов B.C. - заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации (председатель Рабочей группы)
Скворцова В.И. - заместитель Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации (заместитель председателя Рабочей группы)
Богданов Л.В. - заместитель начальника отдела Финансового департамента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (секретарь рабочей группы)
Богданова В.В. - начальник Управления организации службы крови Федерального медико-биологического агентства (по согласованию)
Жук С.Е. - директор Департамента имущественного комплекса Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Котельников А.А. - советник Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Коровка К.Г. - заместитель директора Департамента организации медицинской помощи и развития здравоохранения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Кузнецова Н.Н. - заместитель директора Финансового департамента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Кузин И.Р. - директор Департамента бюджетной политики в отраслях экономики Министерства финансов Российской Федерации (по согласованию)
Маркарян Н.С. - референт Департамента организации медицинской помощи и развития здравоохранения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Полякова Н.И. - заместитель начальника отдела Департамента управления делами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Родкин С. А. - заместитель начальника отдела Департамента государственных целевых программ и капитальных вложений Министерства экономического развития Российской Федерации (по согласованию)
Сакаев М.Р. - заместитель директора Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Сверак П.Б. - начальник Управления капитального строительства и имущественных отношений Федерального медико-биологического агентства (по согласованию)
Селиванов Е.А. - директор ФГУ "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства" (по согласованию)
Терещенко О.В. - заместитель директора Правового департамента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Цыб С.А. - директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (по согласованию)
Цындымеев А.С. - главный советник отдела Департамента социального развития Правительства Российской Федерации
Шевелева Е.Н. - заместитель директора Департамента государственных целевых программ и капитальных вложений Министерства экономического развития Российской Федерации (по согласованию)

Приложение N 2
к приказу Министерства
здравоохранения и социального развития РФ
от 13 октября 2009 г. N 823

Положение
о межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"

1. Межведомственная рабочая группа по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (далее - Рабочая группа) создается в целях проверки обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития" (далее - Объект), осуществляемого в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации от 23 апреля 2004 г. N 516-р.

2. Срок работы Рабочей группы:

начало - 15 октября 2009 года;

окончание - 1 декабря 2009 года.

3. Состав Рабочей группы формируется на основании письменных предложений соответствующих структурных подразделений (департаментов) Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства, а также заинтересованных федеральных органов исполнительной власти.

4. В состав Рабочей группы входят представители Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства экономического развития Российской Федерации, Министерства финансов Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, Федерального медико-биологического агентства и ФГУ "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства".

5. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными законами, указами и распоряжениями Президента Российской Федерации, постановлениями и распоряжениями Правительства Российской Федерации, а также настоящим Положением.

6. Рабочая группа имеет право:

а) проводить действия по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы, в том числе с выездом на место строительства Объекта в г. Киров Кировской области;

б) приглашать на заседания Рабочей группы представителей федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти Кировской области, представителей организаций, участвующих в строительстве Объекта, а также независимых экспертов;

в) запрашивать у федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти Кировской области, организаций, участвующих в строительстве Объекта, необходимую информацию и материалы по вопросам, входящим в компетенцию Рабочей группы.

7. В состав Рабочей группы входят председатель, заместитель председателя, секретарь и члены Рабочей группы. Оперативное руководство деятельностью Рабочей группы осуществляет председатель или, по его поручению, заместитель председателя Рабочей группы.

Председатель Рабочей группы:

определяет перечень, сроки и порядок рассмотрения вопросов на заседаниях Рабочей группы;

определяет полномочия (обязанности) заместителя и распределяет полномочия между членами Рабочей группы;

утверждает план работы Рабочей группы;

утверждает повестку, дату и место проведения заседаний в соответствии с планом деятельности Рабочей группы;

подписывает протоколы заседаний Рабочей группы, выписки из протоколов и другие документы Рабочей группы.

В отсутствие председателя Рабочей группы его функции выполняет Заместитель.

Секретарь Рабочей группы является членом Рабочей группы и выполняет следующие функции:

организует подготовку и формирует повестку заседания Рабочей группы;

подготавливает проекты решений и план работы Рабочей группы;

обеспечивает организацию документооборота и делопроизводства Рабочей группы;

организует ведение протоколов Рабочей группы, оформление решений и выписок из решений Рабочей группы и других документов Рабочей группы;

обеспечивает рассылку протоколов и выписок из протоколов Рабочей группы.

8. Члены Рабочей группы Принимают личное участие в работе Рабочей группы.

9. По результатам работы Рабочей группы с выездом на место строительства Объекта в г. Киров Киевской области оформляется отчет о результатах выездной проверки.

10. Заседание признается правомочным для принятия решений, если на нем присутствует более половину списочного состава членов Рабочей группы. Решение считается правомочные, если за него проголосовало более половины присутствующих на заседании членов Рабочей группы. В случае равенства голосов решающим является голос председательствующего.

Члены Рабочей группы, несогласные с принятым решением, имеют право в письменной форме изложить особое мнение, которое прилагается к соответствующему протоколу заседания Рабочей группы.

11. Решения Рабочей группы оформляются в течение пяти календарных дней протоколом Заседания, который подписывается председателем Рабочей группы. Копии протокола направляются всем членам Рабочей группы.

По результатам обсуждения отдельных вопросов могут оформляться выписки из протоколов заседаний.

12. По результатам работы Рабочей группы, но не позднее срока окончания работы Рабочей группы, оформляется заключение об обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства Объекта, которое подписывается всеми членами Рабочей группы и утверждается председателем Рабочей группы.

13. Организационное и техническое обеспечение деятельности Рабочей группы возлагается на Финансовый департамент Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.


Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября 2009 г. N 823 "О межведомственной рабочей группе по проверке обоснованности увеличения стоимости и сроков строительства завода по производству препаратов крови ФГУ "Приволжский окружной медицинский центр экспертизы качества препаратов крови и исследования фракционирования донорской плазмы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"

Текст приказа официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: