Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 января 2009 г. N 01-919/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ "НЦ ЭСМП" Росздравнадзора (протокол испытаний N 6524, 6525/08/ХФ от 18.12.2008) сообщает, что лекарственный препарат "Энтеросгель(R), гель для приготовления суспензии для приема внутрь" серии 130208, производства ООО "ТНК СИЛМА", соответствует требованиям ФСП 42-0533-5407-04 по показателям: "Описание", "Подлинность", "Микробиологическая чистота", Изменения N 2 по показателю "Упаковка" и Изменения N 4 по показателю "Маркировка".

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0533-5407-04, Изменениям N 2 и N 4.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 января 2009 г. N 01-919/09 "Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (www.roszdravnadzor.ru)