Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01И-715/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития рассмотрела обращение ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" и считает возможным разрешить реализацию лекарственного препарата "Амитриптилин-АКОС, раствор для инъекций 20 мг (ампулы) 2 мл N 10" серии 20407 производства ОАО "Синтез", (Россия), в количестве 1443 упаковок, отозванного ранее из обращения производителем, в связи с несоответствием по показателю "Маркировка" (письмо Росздравнадзора от 03.12.2007 N 01И-797/07), при условии соответствия его качества требованиям ФСП 42-0054-4510-03.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 11 ноября 2008 г. N 01И-715/08 "О дальнейшей реализации лекарственного препарата"

Текст письма размещен на сайте Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники в Internet (www.regmed.ru)