Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2008 г. N 01И-240/08 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Справка

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация о выявлении в обращении лекарственного препарата "Зомета(R), порошок для приготовления раствора для инъекций 4 мг в комплекте с растворителем-вода для инъекций (ампулы) 5 мл" серии S0080, производства "Новартис Фарма АГ", Швейцария. По информации компании "Новартис Фарма" указанная серия лекарственного средства не ввозилась на территорию Российской Федерации.

Указанное лекарственное средство подлежит изъятию из обращения и уничтожению в установленном порядке.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

О принятых мерах информировать Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 22 мая 2008 г. N 01И-240/08 "Об изъятии из обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)