Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федерального медико-биологического агентства от 6 марта 2008 г. № 52/93 “О термоиндикаторах для контроля «холодовой» цепи”

Письмо Федерального медико-биологического агентства от 6 марта 2008 г. № 52/93 “О термоиндикаторах для контроля «холодовой» цепи”

Справка

ФГУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора разработал термоиндикатор для контроля холодовой цепи «ТЕРМОТЕСТ», который прошел государственнуй регистрацию (N ФС 01012006/3878-06 от 30 ноября 2006 года).

«ТЕРМОТЕСТ» обеспечивает контроль температурного режима на всех четырех уровнях холодовой цепи, как при транспортировке, так и при хранении МИБП.

В соответствии с СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», СП 3.3.2.1120-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортирования, хранения и отпуска гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения», МУ 3.3.2.1121-02 Методические указания «Организация контроля за соблюдением правил хранения и транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов» предусмотрен обязательный контроль за соблюдением температурного режима на всех этапах транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов.

Производитель «ТЕРОМОТЕСТА»: ООО «Чистый инструмент», 129366, г. Москва, а/я 724, e-mail: vbi@bk.ru, тел./факс: (495) 995-5893, 937-4952, 937-4953, 773-1607.

Главный врач С.А. Богдан

Письмо Федерального медико-биологического агентства от 6 марта 2008 г. N 52/93 “О термоиндикаторах для контроля «холодовой» цепи”

Текст письма официально опубликован не был

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: