Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 августа 2007 г. № 01-14809/07 “О дальнейшей реализации лекарственного препарата”

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протоколы испытаний N 3157/07/ФТ-3162/07/ФТ от 12.07.2007) сообщает, что лекарственный препарат «Настойка боярышника 25 мл» серий 181006, 191006 производства ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН» соответствует требованиям ФС 42-1652-99 по арбитрируемому показателю «Описание».

Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанных серий препарата, соответствующего требованиям ФС 42-1652-99.

Одновременно сообщаем, что партии препарата «Настойка боярышника 25 мл» серий 181006, 191006 производства ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН», забракованные ранее ГУЗ «Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края», поставщики ООО «Югмедифарм» и ООО «ИнтерКэр» соответственно, не соответствуют требованиям ФС 42-1652-99 по показателю «Описание» и не подлежат дальнейшей реализации.

Обращаем внимание ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН» на необходимость в срок до 01.10.2007 провести мероприятия по отзыву и уничтожению забракованной партии.

Руководителю Управления Росздравнадзора по Нижегородской области провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 3 августа 2007 г. N 01-14809/07 “О дальнейшей реализации лекарственного препарата”

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)