Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июня 2007 г. N 01И-408/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Справка

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития поступила информация от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю, Таймырскому автономному округу и Эвенкийскому автономному округу о возникновении случаев аллергических реакций при введении лекарственного препарата "Урографин, раствор для инъекций 760 мг/мл (ампулы) 20 мл", серии 63264А, на упаковках которого указан производитель "Шеринг АГ, произведено Берлимед С.А." (Испания).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает его обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 7 июня 2007 г. N 01И-408/07 "О приостановлении обращения лекарственного средства"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)