Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в дополнение к письму от 29.12.2006 N 01И-997/06 сообщает перечень производителей лекарственных средств, в отношении продукции которых рекомендовано до 01.04.2007 сокращение объема необходимых испытаний качества.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Руководитель Федеральной службы Р.У. Хабриев

Приложение
к письму Федеральной службы по надзору в сфере
здравоохранения и социального развития
от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06

N п/п Наименование организации-производителя Показатели Примечание
1 Кьези Фармацеутици С.п.А., Италия Три показателя "Описание", "Упаковка", "Маркировка" Распространяется на препарат "Куросурф, суспензия для эндотрахеального введения 80 мг/мл (флаконы) 1, 5, 3 мл"
2 Астра Зенека ЮК Лтд, Великобритания, производства Ресип Карлскога АБ, Швеция. Три показателя "Описание", "Упаковка", "Маркировка" Распространяется на препарат "Эмла(R), крем для местного и наружного применения"
3 Астра Зенека АБ, Швейцария, производственная площадка Веттер-Фарма-Фертигун ГмбХ & Ко.КГ, Германия Три показателя "Описание", "Упаковка", "Маркировка" Распространяется на препарат "Эксанта(R) раствор для подкожного введения"
4 АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, производственная площадка Веттер-Фарма-Фертигун ГмбХ & Ко.КГ, Германия Три показателя "Описание", "Упаковка", "Маркировка" Распространяется на препарат "Фазлодекс(R) раствор для внутримышечных инъекций (в шприце)"
5 АстраЗенека ЮК Лтд, произведено АстраЗенека С.п.А., Италия Три показателя "Описание", "Упаковка", "Маркировка" С контролем по всем показателям качества, утвержденным нормативной документацией, одной серии каждого препарата в квартал в ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора Распространяется на препараты "Диприван, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл (ампулы) 20 мл", "Диприван, эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл (шприцы) 50 мл"
6 ООО "Производство "Медикаментов" (г. Ростов-На-Дону), до Пять показателей: "Описание", "Упаковка", "Маркировка", "Подлинность" и "Распадаемость".    
7 ФГУП "ГосНИИ особо чистых биопрепаратов" (г. Санкт-Петербург) Пять показателей: "Описание", "Упаковка", "Маркировка", "Испытание на пирогенность", "Стерильность"    
8 ОАО "Биомед" им. И.И. Мечникова (Московская область) Пять показателей: "Описание", "Упаковка", "Маркировка", "Механические включения" и показатель, определяемый органом по сертификации    

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 декабря 2006 г. N 01И-999/06 "О сокращении объема испытаний лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: