Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01И-906/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01И-906/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Справка

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:

1. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств" Министерства здравоохранения Оренбургской области:

- Губка гемостатическая коллагеновая, губка для местного применения 90 х 90 мм, производства ОАО "Лужский завод "Белкозин", поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Оренбург" г. Оренбург, показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке номер серии исправлен от руки) - серии 60406.

2. Забракованные ГУЗ "Республиканский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Республики Башкортостан:

- Фуразолидон, таблетки 50 мг N 20, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Уфа", показатель "Маркировка" (на вторичной упаковке неверно указаны условия отпуска из аптек) - серии 140406.

3. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" (г. Липецк):

- Глутоксим, раствор для инъекций 30 мг/мл 1 мл N 5, производства ЗАО "Фарма ВАМ", поставщик ЗАО  "Аптека Холдинг" г. Рязань, показатель "Маркировка" (на картонной пачке неверно указан регистрационный номер) - серии 02052005.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятиям-производителям (поставщикам).

Федеральная служба предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальное управление Росздравнадзора.

Территориальным управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель Федеральной службы Р.У. Хабриев

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 29 ноября 2006 г. N 01И-906/06 "О необходимости изъятия недоброкачественных лекарственных средств"

Текст письма размещен на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в Internet (http://www.roszdravnadzor.ru)

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: