Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 декабря 2020 г. N 01И-2372/20 "О соблюдении требований приказа Минздрава России от 31.08.2016 N 647н"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание руководителей организаций, осуществляющих розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, на необходимость неукоснительного исполнения п.п. "б" п. 7, п. 8 и п. 38 Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 N 647н, в том числе требования о наличии минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимого для оказания медицинской помощи, лекарственных препаратов для лечения новой коронавирусной инфекции COVID-19 (Гидроксихлорохин, Азитромицин, Интерферон альфа, Умифеновир, Амоксициллин+Клавулановая кислота, Парацетамол, Фавипиравир, Ривароксабан).

Особое внимание следует обратить на соблюдение требований по продаже лекарственных препаратов, отпускаемых по рецептам, в том числе антибиотиков.