Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Минздрав России намерен увеличить количество лицензионных требований к лицензиатам, занятым торговлей лекарствами, – как к оптовикам, так и фармрознице, в том числе к медорганизациям и обособленным подразделениям медорганизаций (проект постановления Правительства РФ "О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности").
Предложено считать лицензионным требованием требование ч. 7 ст. 67 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (оно начнет действовать с 1 января 2020 года).
Напомним, что упомянутая норма требует от субъектов обращения лекарств обеспечивать внесение информации о препаратах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов.
Документы по теме:
Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Читайте также:
Утверждены методические рекомендации для участников экспериментов по маркировке
Госдума поддерживает предложение о поэтапном введении обязательной маркировки лекарств
Представлены рекомендации участникам эксперимента маркировки лекарств для "7 нозологий"
Минпромторг России утвердил типовую форму договора о предоставлении кодов маркировки лекарств
