Сегодня Правительство РФ сообщило о том, что дополнен перечень медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения при госзакупках. Всего появилось 62 новых позиции (постановление Правительства РФ от 30 ноября 2016 г. № 1268 "О внесении изменений в перечень отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд").

К ним отнесены, в частности:

• компьютерные томографы;
• рентгенодиагностические комплексы и рентгеновские аппараты;
• электрокардиографы;
• дефибрилляторы;
• инкубаторы интенсивной терапии для новорожденных, аппараты поддержки дыхания новорожденных;
• прикроватные кардиомониторы;
• наборы различных реагентов, микрохирургические ножницы, медицинская одежда и некоторые другие изделия.

В отношении данных изделий будет действовать следующее правило. Все заявки, содержащие предложения об их поставке, станут отклоняться при условии, что на участие подано не менее двух заявок о поставке изделий из России или государств-членов Евразийского экономического союза (п. 2 постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд").

На какие товары и продукты иностранного происхождения сегодня распространяются ограничения по госзакупкам? Узнайте из материала "Запреты и ограничения допуска к закупкам по Закону № 44-ФЗ отдельных иностранных товаров, работ, услуг" в "Энциклопедии решений. Государственные и корпоративные закупки" интернет-версии системы ГАРАНТ. Получите полный доступ на 3 дня бесплатно!

Правительство РФ пояснило, что ограничения по всем позициям, которые вошли в перечень, касаются только государственных закупок и не распространяются на импортные медицинские изделия, обращающиеся на коммерческом рынке. Ожидается, что принятое решение будет способствовать развитию отечественного производства медицинских изделий. Кабмин пояснил, что все включенные в перечень медицинские изделия производятся не менее чем двумя российскими организациями в соответствии с требованиями межгосударственного стандарта.