Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
В соответствии с частью 2 статьи 45 Федерального закона "О биомедицинских клеточных продуктах" Правительство Российской Федерации постановляет:
Установить, что Федеральная таможенная служба ежемесячно, не позднее 5-го числа месяца, следующего за отчетным, предоставляет в Министерство здравоохранения Российской Федерации посредством использования единой системы межведомственного электронного взаимодействия информацию о ввозе биомедицинских клеточных продуктов в Российскую Федерацию по форме согласно приложению N 1 и вывозе биомедицинских клеточных продуктов из Российской Федерации по форме согласно приложению N 2.
|
Председатель Правительства Российской Федерации |
Д. Медведев |
Приложение N 1
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 12 октября 2018 г. N 1222
(форма)
Министерству здравоохранения
Российской Федерации
| № п/п | Код ТН ВЭД ЕАЭС | Описание и характеристики товара | Номер и дата разрешения Минздрава России на ввоз незарегистрированных биомедицинских клеточных продуктов, цель ввоза (01231*) | Сведения о включении товара в государственный реестр биомедицинских клеточных продуктов (10023*) | Сведения о юридическом лице - отправителе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес) | Сведения о юридическом лице - получателе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес, основной государственный регистрационный номер, идентификационный номер налогоплательщика) | Количество ввезенного товара |
|---|
------------------------------
* Код вида документа в соответствии с Классификатором видов документов и сведений, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378 "О классификаторах, используемых для заполнения таможенных документов".
------------------------------
| Начальник структурного подразделения Федеральной таможенной службы | _______________________(подпись) | ____________________________________________(ф.и.о.) |
|---|
| Исполнитель | ___________________ (должность) | _________________ (подпись) | __________________________________ (ф.и.о.) | ______________________ (телефон) |
|---|
"___" ___________________ 20 ____ г.
(дата заполнения формы)
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от 12 октября 2018 г. № 1222
(форма)
Министерству здравоохранения
Российской Федерации
| № п/п | Код ТН ВЭД ЕАЭС | Описание и характеристики товара | Сведения о включении товара в государственный реестр биомедицинских клеточных продуктов (10023*) | Сведения о юридическом лице - отправителе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес, основной государственный регистрационный номер, идентификационный номер налогоплательщика) | Сведения о юридическом лице - получателе товара (сокращенное наименование организации и ее адрес) | Количество вывезенных товаров |
|---|
------------------------------
* Код вида документа в соответствии с Классификатором видов документов и сведений, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 г. № 378 "О классификаторах, используемых для заполнения таможенных документов".
------------------------------
| Начальник структурного подразделения Федеральной таможенной службы | _______________________ (подпись) | ____________________________________________ (ф.и.о.) |
|---|
| Исполнитель | ___________________ (должность) | _________________ (подпись) | __________________________________ (ф.и.о.) | _______________________ (телефон) |
|---|
"___" ___________________ 20__ г.
(дата заполнения формы)
Правительство РФ обязало ФТС России ежемесячно представлять в Минздрав России информацию о ввозе и вывозе биомедицинских клеточных продуктов.
