(1).jpg)
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 135 “О классификаторе видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия (не вступило в силу)
В соответствии со статьей 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 4 и 7 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к указанному Договору) и руководствуясь Положением о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Утвердить прилагаемый классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия (далее - классификатор).
2. Включить классификатор в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза.
3. Установить, что:
классификатор применяется с даты вступления настоящего Решения в силу;
использование кодовых обозначений классификатора является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий.
4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
|
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии |
Т. Саркисян |
УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 августа 2018 г. № 135
Классификатор
видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия
I. Детализированные сведения из классификатора
| Код группы документов | Код вида документа | Наименование документа |
|---|---|---|
| 01 | Документы, оформляемые при представлении заявителем дополнительных и уточняющих сведений в процессе регистрации и экспертизы медицинского изделия | |
| 0101 | запрос, направляемый заявителю, с указанием характера замечаний | |
| 0102 | ответ заявителя с указанием характера замечаний | |
| 0103 | уведомление о необходимости представления копий документов, подтверждающих оплату пошлин в государстве признания | |
| 0199 | другое | |
| 02 | Документы, оформляемые уполномоченным органом государства - члена Евразийского экономического союза по результатам экспертизы регистрационного досье медицинского изделия | |
| 0201 | уведомление об отказе в регистрации медицинского изделия, направляемое заявителю | |
| 0202 | уведомление об отказе во внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, направляемое заявителю | |
| 0203 | регистрационное удостоверение медицинского изделия | |
| 0299 | другое | |
| 03 | Документы, оформляемые при проведении инспектирования производства в процессе регистрации медицинского изделия | |
| 0301 | предписание о проведении инспектирования производственной площадки | |
| 0302 | отчет об инспектировании производственной площадки | |
| 0399 | другое | |
| 04 | Документы, оформляемые в процессе взаимодействия уполномоченных органов (экспертных организаций) государств - членов Евразийского экономического союза при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | |
| 0401 | экспертное заключение об оценке безопасности, эффективности и качества медицинского изделия при регистрации | |
| 0402 | экспертное заключение о возможности (невозможности) внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия | |
| 0403 | подтверждение признания (непризнания) экспертного заключения об оценке безопасности, эффективности и качества медицинского изделия при регистрации | |
| 0404 | подтверждение признания (непризнания) экспертного заключения о возможности (невозможности) внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия | |
| 0405 | запрос уточняющих сведений, направляемый уполномоченным органом (экспертной организацией) государства признания уполномоченному органу (экспертной организации) референтного государства | |
| 0406 | ответ уполномоченного органа (экспертной организации) референтного государства на запрос уполномоченного органа (экспертной организации) государства признания | |
| 0499 | другое | |
| 05 | Документы, оформляемые в процессе урегулирования разногласий | |
| 0501 | заявление уполномоченного органа (экспертной организации) государства - члена Евразийского экономического союза о необходимости рассмотрения разногласий Консультативным комитетом по медицинским изделиям при Коллегии Евразийской экономической комиссии | |
| 0502 | заключение Консультативного комитета по медицинским изделиям при Коллегии Евразийской экономической комиссии | |
| 0599 | другое | |
| 06 | Документы, оформляемые в процессе обращения медицинского изделия на территориях государств - членов Евразийского экономического союза | |
| 0601 | решение о приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия | |
| 0602 | решение о прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия | |
| 0603 | решение о возобновлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия | |
| 0604 | уведомление заявителя о возобновлении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия | |
| 0605 | уведомление заявителя о прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия | |
| 0699 | другое | |
| 99 | Иные документы | |
| 9999 | другое | |
II. Паспорт классификатора
| № п/п | Обозначение элемента | Описание |
|---|---|---|
| 1 | 2 | 3 |
| 1 | Код | 043 |
| 2 | Тип | 2 - классификатор |
| 3 | Наименование | классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия |
| 4 | Аббревиатура | КВДОРДМИ |
| 5 | Обозначение | ЕК 043-2018 (ред. 1) |
| 6 | Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора) | Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 135 |
| 7 | Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора) | с даты вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 135 |
| 8 | Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора) | - |
| 9 | Дата окончания применения справочника (классификатора) | - |
| 10 | Оператор (операторы) | RU, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения |
| 11 | Назначение | предназначен для классификации и кодирования видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия в целях осуществления его регистрации и связанных с ней процедур |
| 12 |
Аннотация (область применения) |
используется при формировании представляемых участниками обращения медицинских изделий в государственные органы государств - членов Евразийского экономического союза документов, в том числе в электронном виде, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза |
| 13 | Ключевые слова | документ, регистрационное досье, регистрация медицинского изделия |
| 14 | Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза | техническое регулирование |
| 15 | Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации | 2 - при разработке классификатора международные (межгосударственные, региональные) классификаторы и (или) стандарты не применялись |
| 16 |
Наличие государственных справочников (классификаторов) государств - членов Евразийского экономического союза |
2 - классификатор не имеет аналогов в государствах - членах Евразийского экономического союза |
| 17 | Метод систематизации (классификации) | 2 - иерархический, число ступеней (уровней) - 2 |
| 18 | Методика ведения |
1 - централизованная процедура ведения.
Добавление, изменение или исключение значений классификатора выполняется оператором в соответствии с актом Евразийской экономической комиссии. Оператор обеспечивает размещение актуальных сведений в ресурсах единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза. В случае исключения значения запись классификатора отмечается как недействующая с даты исключения с указанием сведений об акте Евразийской экономической комиссии, регламентирующем окончание действия записи классификатора. Коды классификатора являются уникальными, повторное использование кодов классификатора, в том числе недействующих, не допускается |
| 19 | Структура |
информация о структуре классификатора (состав полей классификатора, области их значений и правила формирования) приведена в разделе III настоящего классификатора |
| 20 | Степень конфиденциальности данных |
сведения из классификатора относятся к информации открытого доступа |
| 21 | Установленная периодичность пересмотра | не установлена |
| 22 | Изменения | - |
| 23 | Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора) | детализированные сведения из классификатора приведены в разделе I настоящего классификатора |
| 24 | Способ представления сведений из справочника (классификатора) | опубликование на информационном портале Евразийского экономического союза |
III. Описание структуры классификатора
1. Настоящий раздел устанавливает требования к структуре классификатора, в том числе определяет реквизитный состав и структуру классификатора, области значений реквизитов и правила их формирования.
2. Структура и реквизитный состав классификатора приведены в таблице, в которой формируются следующие поля (графы):
"область значения реквизита" - текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;
"правила формирования значения реквизита" - текст, уточняющий назначение элемента и определяющий правила его формирования (заполнения), или словесное описание возможных значений элемента;
"мн." - множественность реквизитов (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита).
3. Для указания множественности реквизитов передаваемых данных используются следующие обозначения:
1 - реквизит обязателен, повторения не допускаются;
n - реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);
1..* - реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;
n..* - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз (n > 1);
n..m - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);
0..1 - реквизит опционален, повторения не допускаются;
0..* - реквизит опционален, может повторяться без ограничений;
0..m - реквизит опционален, может повторяться не более m раз (m > 1).
Таблица
Структура и реквизитный состав классификатора
| Наименование реквизита | Область значения реквизита | Правила формирования значения реквизита | Мн. | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. Сведения о видах документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1..* | ||||
| 1.1. Код раздела классификатора видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | нормализованная строка символов. Шаблон: \d{4} | кодовое обозначение формируется с использованием последовательного метода кодирования | 1 | ||||
| 1.2. Наименование раздела классификатора видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 1000 | формируется в виде словосочетания на русском языке | 1 | ||||
| 1.3. Сведения о виде документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1..* | ||||
| 1.3.1. Код вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | нормализованная строка символов. Шаблон: \d{4} | кодовое обозначение формируется с использованием последовательного метода кодирования | 1 | ||||
| 1.3.2. Наименование вида документа, оформляемого при рассмотрении регистрационного досье медицинского изделия | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 1000 | формируется в виде словосочетания на русском языке | 1 | ||||
| 1.3.3. Сведения о записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 1 | ||||
| *.1. Дата начала действия | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза | 1 | ||||
| *.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 0..1 | ||||
| *.2.1. Вид акта | нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5} | кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права | 1 | ||||
| *.2.2. Номер акта | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 | соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза | 1 | ||||
| *.2.3. Дата акта | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза | 1 | ||||
| *.3. Дата окончания действия | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза | 0..1 | ||||
| *.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора) | определяется областями значений вложенных реквизитов | определяются правилами формирования вложенных реквизитов | 0..1 | ||||
| *.4.1. Вид акта | нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5} | кодовое обозначение акта в соответствии с классификатором видов нормативных правовых актов международного права | 1 | ||||
| *.4.2. Номер акта | строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 | соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза | 1 | ||||
| *.4.3. Дата акта | обозначение даты в соответствии с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD | соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза | 1 | ||||
Обзор документа
Утвержден классификатор видов документов, оформляемых при рассмотрении регистрационного досье медизделия.
Он используется для кодирования документов, формируемых участниками обращения медизделий в ходе рассмотрения регистрационного досье медизделия. Применение кодовых обозначений классификатора обязательно в рамках ЕАЭС.
Решение вступает в силу через 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
