Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 134 “О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия” (не вступило в силу)

Обзор документа

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 134 “О справочнике видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия” (не вступило в силу)

В соответствии со статьей 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 4 и 7 Протокола об информационно-коммуникационных технологиях и информационном взаимодействии в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 3 к указанному Договору) и руководствуясь Положением о единой системе нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза, утвержденным Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 ноября 2015 г. N 155, Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Утвердить прилагаемый справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия (далее - справочник).

2. Включить справочник в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации Евразийского экономического союза.

3. Установить, что:

справочник применяется с даты вступления настоящего Решения в силу;

использование кодовых обозначений справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения медицинских изделий.

4. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Председатель Коллегии
Евразийской экономической комиссии
Т. Саркисян

УТВЕРЖДЕН
Решением Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 21 августа 2018 г. № 134

СПРАВОЧНИК
видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия

I. Детализированные сведения из справочника

Код Наименование вида изменения, вносимого в регистрационное досье медицинского изделия
05 изменение наименования медицинского изделия
10 изменение состава принадлежностей, и (или) комплектующих, и (или) расходных материалов
15 изменение сведений о показаниях к применению, области применения, противопоказаниях, побочных эффектах
20 изменение сведений о производителе медицинского изделия
25 изменение сведений, содержащихся в технической и (или) эксплуатационной документации на медицинское изделие
30 изменение сведений о заявителе, включая сведения о реорганизации юридического лица, об изменении его наименования или фамилии, имени и адреса места жительства индивидуального предпринимателя
99 другое

II. Паспорт справочника

№ п/п Обозначение элемента Описание
1 2 3
1 Код 017
2 Тип 1 - справочник
3 Наименование справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия
4 Аббревиатура СВИРДМИ
5 Обозначение ЕС 017-2018 (ред. 1)
6 Реквизиты акта о принятии (утверждении) справочника (классификатора) Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 134
7 Дата введения в действие (начала применения) справочника (классификатора) с даты вступления в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 августа 2018 г. № 134
8 Реквизиты акта о прекращении применения справочника (классификатора) -
9 Дата окончания применения справочника (классификатора) -
10 Оператор (операторы) KZ, Министерство здравоохранения Республики Казахстан
11 Назначение предназначен для представления сведений о видах изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия
12 Аннотация
(область применения)
используется при формировании представляемых участниками обращения медицинских изделий в государственные органы государств - членов Евразийского экономического союза документов, в том числе в электронном виде, а также для обеспечения информационного взаимодействия при реализации общих процессов в рамках Евразийского экономического союза
13 Ключевые слова внесение изменений в регистрационное досье, медицинское изделие
14 Сфера, в которой реализуются полномочия органов Евразийского экономического союза техническое регулирование
15 Использование международной (межгосударственной, региональной) классификации 2 - при разработке справочника международные (межгосударственные, региональные) справочники и (или) стандарты не применялись
16 Наличие государственных справочников (классификаторов) государств - членов Евразийского экономического союза 2 - справочник не имеет аналогов
в государствах - членах Евразийского экономического союза
17 Метод систематизации (классификации) 1 - порядковый метод систематизации
18 Методика ведения 1 - централизованная процедура ведения. Добавление, изменение или исключение значений справочника выполняется оператором в соответствии с актом Евразийской экономической комиссии. В случае исключения значения запись справочника отмечается как недействующая с даты исключения с указанием сведений об акте Евразийской экономической комиссии, регламентирующем окончание действия записи справочника. Коды справочника являются уникальными, повторное использование кодов справочника, в том числе недействующих, не допускается
19 Структура информация о структуре справочника (состав полей справочника, области их значений и правила формирования) приведена в разделе III настоящего справочника
20 Степень конфиденциальности данных сведения из справочника относятся к информации открытого доступа
21 Установленная периодичность пересмотра не установлена
22 Изменения -
23 Ссылка на детализированные сведения из справочника (классификатора) детализированные сведения из справочника приведены в разделе I настоящего справочника
24 Способ представления сведений из справочника (классификатора) опубликование на информационном портале Евразийского экономического союза

III. Описание структуры справочника

1. Настоящий раздел устанавливает требования к структуре справочника, в том числе определяет реквизитный состав и структуру справочника, области значений реквизитов и правила их формирования.

2. Структура и реквизитный состав справочника приведены в таблице, в которой формируются следующие поля (графы):

«область значения реквизита» - текст, поясняющий смысл (семантику) элемента;

«правила формирования значения реквизита» - текст, уточняющий назначение элемента и определяющий правила его формирования (заполнения), или словесное описание возможных значений элемента;

«мн.» - множественность реквизитов (обязательность (опциональность) и количество возможных повторений реквизита).

3. Для указания множественности реквизитов передаваемых данных используются следующие обозначения:

1 - реквизит обязателен, повторения не допускаются;

n - реквизит обязателен, должен повторяться n раз (n > 1);

1..* - реквизит обязателен, может повторяться без ограничений;

n..* - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз (n > 1);

n..m - реквизит обязателен, должен повторяться не менее n раз и не более m раз (n > 1, m > n);

0..1 - реквизит опционален, повторения не допускаются;

0..* - реквизит опционален, может повторяться без ограничений;

0..m - реквизит опционален, может повторяться не более m раз (m > 1).

Таблица

Структура и реквизитный состав справочника

Наименование реквизита Область значения реквизита Правила формирования значения реквизита Мн.
1. Сведения о виде изменения, вносимого в регистрационное досье медицинского изделия определяется областями значений вложенных реквизитов определяются правилами формирования вложенных реквизитов 1..*
    1.1. Код вида изменения, вносимого в регистрационное досье медицинского изделия нормализованная строка символов. Шаблон: \d{2} кодовое обозначение формируется с использованием серийно-порядкового метода кодирования 1
    1.2. Наименование вида изменения, вносимого в регистрационное досье медицинского изделия нормализованная строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 4000 формируется в виде словосочетания на русском языке 1
    1.3. Сведения о записи справочника (классификатора) определяется областями значений вложенных реквизитов определяются правилами формирования вложенных реквизитов 1
        1.3.1. Дата начала действия обозначение даты в соответствии
с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
соответствует дате начала действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза 1
        1.3.2. Сведения об акте, регламентирующем начало действия записи справочника (классификатора) определяется областями значений вложенных реквизитов определяются правилами формирования вложенных реквизитов 1
            *.1. Вид акта нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5} кодовое обозначение акта в соответствии со справочником видов нормативных правовых актов международного права 0..1
            *.2. Номер акта строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза 1
            *.3. Дата акта обозначение даты в соответствии
с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза 1
        1.3.3. Дата окончания действия обозначение даты в соответствии
с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
соответствует дате окончания действия, указанной в акте органа Евразийского экономического союза 0..1
        1.3.4. Сведения об акте, регламентирующем окончание действия записи справочника (классификатора) определяется областями значений вложенных реквизитов определяются правилами формирования вложенных реквизитов 0..1
            *.1. Вид акта нормализованная строка символов. Шаблон: \d{5} кодовое обозначение акта в соответствии
со справочником видов нормативных правовых актов международного права
1
            *.2. Номер акта строка символов. Мин. длина: 1. Макс. длина: 50 соответствует номеру акта органа Евразийского экономического союза 1
            *.3. Дата акта обозначение даты в соответствии
с ГОСТ ИСО 8601-2001 в формате YYYY-MM-DD
соответствует дате принятия акта органа Евразийского экономического союза 1

Обзор документа


Утвержден справочник видов изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия.

Он включен в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС.

Использование кодовых обозначений справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС в сфере обращения медизделий.

Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: