Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 октября 2017 г. N 843 "О создании рабочей группы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения"

В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333; 2016, N 2, ст. 325; N 9, ст. 1268; N 27, ст. 4497; N 28, ст. 4741; N 34, ст. 5255; N 49, ст. 6922; 2017, N 7, ст. 1066; N 33, ст. 5202, N 37, ст. 5535, N 40, ст. 5864), приказываю:

1. Создать рабочую группу Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - рабочая группа).

2. Утвердить:

Положение о рабочей группе согласно приложению N 1;

состав рабочей группы согласно приложению N 2.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Н.А. Хорову.

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 октября 2017 г. N 843

Положение о рабочей группе
Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения

1. Рабочая группа Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - рабочая группа) является совещательным органом, созданным в целях рассмотрения вопросов, связанных с вводом в эксплуатацию и функционированием информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения (далее - ИАС) и выработки предложений по указанным вопросам.

2. Рабочая группа в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными конституционными законами, федеральными законами, актами Президента Российской Федерации и Правительства Российской Федерации, нормативными правовыми актами Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Министерство) и других федеральных органов исполнительной власти, а также настоящим Положением.

3. Основными задачами рабочей группы являются анализ и проработка решений, направленных на обеспечение ввода в эксплуатацию ИАС, взаимодействие Министерства с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти, иными организациями, представителями профессионального экспертного сообщества (далее - экспертное сообщество) в рамках ввода ИАС в эксплуатацию и ее функционирования, подготовка предложений по соответствующим вопросам, носящих рекомендательный характер.

4. Рабочая группа выполняет следующие функции:

осуществляет мероприятия в соответствии с требованиями к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2015 г. N 676 (далее - Требования);

оформляет акт о завершении опытной эксплуатации ИАС;

проводит испытания ИАС на соответствие техническому заданию на ее создание в соответствии с программой и методикой приемочных испытаний;

оформляет акт о приемке ИАС в эксплуатацию;

оформляет акты, предусмотренные Требованиями;

выполняет иные мероприятия, предусмотренные Требованиями;

разрабатывает предложения по совершенствованию нормативного правового регулирования по вопросам, связанным с вводом ИАС в эксплуатацию и ее дальнейшего функционирования;

рассматривает проекты нормативных правовых актов, разработанных Министерством по вопросам ввода ИАС в эксплуатацию и ее функционирования;

разрабатывает предложения по практическому решению задач по вопросам ввода ИАС в эксплуатацию и ее функционирования, развития;

обеспечивает взаимодействие Министерства с представителями экспертного сообщества по вопросам ввода ИАС в эксплуатацию и ее функционирования;

готовит предложения по проведению мероприятий, необходимых для совершенствования механизма взаимодействия между всеми участниками процесса ввода ИАС в эксплуатацию и ее функционирования.

5. Рабочая группа вправе:

организовывать взаимодействие с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти, органами государственной власти субъектов Российской Федерации, научными и образовательными организациями, отраслевыми ассоциациями, медицинскими организациями, экспертным сообществом и гражданами, в том числе в установленном порядке запрашивать необходимую информацию по вопросам, отнесенным к компетенции рабочей группы;

принимать в пределах своей компетенции решения, рассматриваемые Министерством в качестве рекомендаций;

привлекать при необходимости консультантов и экспертов в области информационно-коммуникационных технологий и других областях для проработки вопросов, вносимых для рассмотрения на заседании рабочей группы.

6. Рабочая группа формируется из представителей Министерства, заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, экспертного сообщества, медицинских организаций, находящихся в ведении федеральных органов исполнительной власти и иных организаций.

7. Рабочая группа состоит из председателя, заместителя председателя, ответственного секретаря и других членов рабочей группы.

8. Председатель рабочей группы:

осуществляет общее руководство и координирует деятельность рабочей группы;

подписывает акты, предусмотренные Требованиями.

9. В отсутствие председателя рабочей группы его функции выполняет заместитель председателя рабочей группы.

10. Ответственный секретарь рабочей группы:

координирует работу членов рабочей группы, формирует повестку заседания рабочей группы;

представляет членам рабочей группы повестку и материалы к заседанию рабочей группы, информирует членов рабочей группы о заседаниях рабочей группы, дате, месте и времени их проведения;

согласовывает с председателем рабочей группы повестку заседания рабочей группы и список материалов для рассылки членам рабочей группы;

ведет протокол заседания рабочей группы, рассылает его копии членам рабочей группы;

оформляет документы, предусмотренные Требованиями.

В отсутствие ответственного секретаря рабочей группы его обязанности исполняет другой член рабочей группы по решению председателя рабочей группы.

11. Члены рабочей группы подписывают протокол заседания рабочей группы и акты, предусмотренные Требованиями.

12. Заседания рабочей группы проводятся в соответствии с решением председателя или заместителя председателя рабочей группы.

13. Заседания рабочей группы проводятся председателем рабочей группы, в случае его отсутствия - заместителем председателя рабочей группы.

14. Члены рабочей группы участвуют в заседаниях рабочей группы лично без права замены. В случае невозможности личного присутствия члена рабочей группы на заседании рабочей группы допускается его участие в заседании рабочей группы с использованием средств видеосвязи, а также посредством предоставления своего мнения в письменной форме до заседания рабочей группы.

15. В обязанности членов рабочей группы входит рассмотрение материалов к заседанию рабочей группы, направляемых ответственным секретарем рабочей группы.

16. Члены рабочей группы вправе направлять предложения в повестку заседания рабочей группы, а также предложения по итогам рассмотрения материалов к заседанию рабочей группы до заседания рабочей группы.

17. Указанные предложения подлежат обязательному рассмотрению на заседании рабочей группы.

18. Решение рабочей группы принимается путем открытого голосования присутствующих на заседании членов рабочей группы. Приглашенные консультанты и эксперты права голоса не имеют. В случае равенства голосов членов рабочей группы право решающего голоса имеет председатель рабочей группы либо, в случае его отсутствия, заместитель председателя рабочей группы. Принятые путем голосования решения рабочей группы оформляются протоколом заседания рабочей группы, подписываемым членами рабочей группы и утверждаемым председательствующим на заседании рабочей группы.

19. Особое мнение членов рабочей группы вносится в протокол заседания рабочей группы.

20. Организационно-техническое обеспечение деятельности рабочей группы осуществляет Департамент информационных технологий и связи (Е.Л. Бойко).

Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 20 октября 2017 г. N 843

Состав
рабочей группы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам ввода в эксплуатацию и функционирования информационно-аналитической подсистемы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственных и муниципальных нужд единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения