Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная налоговая служба, рассмотрев интернет-обращение, сообщает следующее.
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 № 62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - Эксперимент).
Участники Эксперимента со стороны субъектов обращения лекарственных препаратов (производители лекарственных средств, организации оптовой торговли, лица, выполняющие функции иностранного изготовителя, организации розничной торговли, медицинские организации) определяются на добровольной основе на основании заявок. Список участников пилотного проекта определяет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Таким образом, для того чтобы стать участником эксперимента и зарегистрироваться в личном кабинете системы маркировки лекарственных препаратов, необходимо обратиться с запросом в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
С подробной информацией по проведению Эксперимента можно ознакомиться на официальном сайте ФНС России (www.nalog.ru) в разделе «Маркировка товаров».
| А.Н. Батуркин |
На территории России проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения.
Участники эксперимента (производители лекарственных средств, организации оптовой и розничной торговли, лица, выполняющие функции иностранного изготовителя, медорганизации) определяются на добровольной основе на основании заявок. Список участников пилотного проекта утверждает Росздравнадзор.
Чтобы стать участником эксперимента и зарегистрироваться в личном кабинете системы маркировки лекарственных препаратов, необходимо обратиться с запросом в указанную Службу.
Подробная информация по проведению эксперимента размещена на официальном сайте ФНС России в разделе "Маркировка товаров".
