Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
(1).jpg)
Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств:
- Натрия хлорид, раствор 10% 200 мл, бутылки стеклянные (стерильно, наружное), изготовитель аптека ГБУЗ ЛО "Приозерская МБ", г. Приозерск, Ленинградская область (владелец ГБУЗ ЛО "Приозерская МБ", ул. Калинина, д. 35, корп. 11, г. Приозерск, Ленинградская область), показатели: "Упаковка", "Маркировка", "Срок годности" - Ан. 381;
- Натрия хлорид, раствор 10% 200 мл, бутылки стеклянные (стерильно), изготовитель аптека ГБУЗ ЛО "Приозерская МБ", г. Приозерск, Ленинградская область (владелец ГБУЗ ЛО "Приозерская МБ", ул. Калинина, д. 35, корп. 11, г. Приозерск, Ленинградская область), показатели: "Механические включения", "Упаковка", "Маркировка" - Ан. 56.
Территориальному органу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцем. О результатах информировать Росздравнадзор.
| М.А. Мурашко |
Сообщается о выявлении лекарственного препарата "Натрия хлорид" 10%, изготовитель аптека ГБУЗ ЛО "Приозерская МБ", качество которого не отвечает установленным требованиям по показателям: "Упаковка", "Маркировка", "Срок годности" - партия Ан. 381; "Механические включения", "Упаковка", "Маркировка" - партия Ан. 56.
Территориальному органу Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием и уничтожением указанных партий лекарственных средств их владельцем.
