Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 апреля 2016 г. N 01И-858/16 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 апреля 2016 г. N 01И-858/16 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Курский филиал) лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям:

- Циндол, суспензия для наружного применения 125 г, флаконы темного стекла, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", Россия, владелец ООО "МИКФАРМ", Московская область, показатель "Содержание спирта" - серии 140715;

- Фукорцин, раствор для наружного применения 25 мл, флаконы темного стекла, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", Россия, владелец ООО "МИКФАРМ", Московская область, показатель "Количественное определение фуксина" - серии 130615, 150615.

Территориальному органу Росздравнадзора по г. Москве и Московской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественных лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации иных партий вышеуказанных серий лекарственных препаратов.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных препаратов на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".

Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о выявлении лекарственных препаратов, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика" (Россия), качество которых не отвечает установленным требованиям.

Это - "Циндол" 125 г серии 140715, показатель "Содержание спирта"; "Фукорцин" 25 мл серии 130615, 150615, показатель "Количественное определение фуксина".

Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанных серий лекарств.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий данных препаратов. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: