(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 14 марта 2016 г. N 20-3/408 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 014082/01 от 10.08.2010 выдано АстраЗенека АБ, Швеция):
| Лосек |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Омепразол |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг |
| (лекарственная форма, дозировка) |
|
АстраЗенека АБ, Швеция SE-151 85 Sodertalje, Sweden |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Лосек" 40 мг производства "АстраЗенека АБ" (Швеция). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз".
