Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2016 г. N 02И-488/16 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 марта 2016 г. N 02И-488/16 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

22 марта 2016

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации, предоставленной ФГУП "Московский эндокринный завод", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетамин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серии 50415 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Д.В. Пархоменко

Обзор документа

Сообщается о приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетамин" 50 мг/мл серии 50415 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:

Перепечатка