Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 ноября 2015 г. N 20-3/1514 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Обзор документа

Письмо Министерства здравоохранения РФ от 10 ноября 2015 г. N 20-3/1514 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012620/01 от 26.03.2011 выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):

Флуцином
(торговое наименование лекарственного препарата)
Флутамид
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
Таблетки, 250 мг
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом компанией ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

    И.Н. Каграманян

Обзор документа


Решено отменить госрегистрацию препарата "Флуцином" 250 мг производства "Шеринг-Плау Лабо Н.В." (Бельгия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.

Решение принято на основании заявления уполномоченного юрлица ООО "МСД Фармасьютикалс" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: