(1).jpg)
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 20 февраля 2016 г. N 20-3/265 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 012639/01 от 07.11.2007 г. выдано Байер Фарма АГ, Германия):
| Трасилол 500000 |
|---|
| (торговое наименование лекарственного препарата) |
| Апротинин |
| (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) |
| Раствор для инфузий, 500000 КИЕ |
| (лекарственная форма, дозировка) |
| Байер Фарма АГ, Германия D-51368, Leverkusen, Germany |
| (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) |
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "Байер" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
| И.Н. Каграманян |
Обзор документа
Решено отменить госрегистрацию препарата "Трасилол 500000" 500000 КИЕ производства "Байер Фарма АГ" (Германия). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медприменения.
Решение принято на основании заявления об отмене госрегистрации препарата, поданного уполномоченным юрлицом АО "Байер".
