Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2016 г. N 01И-246/16 "О необходимости изъятия лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 февраля 2016 г. N 01И-246/16 "О необходимости изъятия лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", сообщает о необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель Пролонг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 400 мг" серии LG077, имеющего маркировку упаковки и инструкцию по медицинскому применению на турецком языке.

По информации ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз" серия LG077 указанного лекарственного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турецкой Республики, ее ввоз на территорию Российской Федерации и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия упаковок указанной серии лекарственного средства, на которых отсутствует маркировка на русском языке, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения упаковок указанной серии лекарственного средства, на которых отсутствует маркировка на русском языке.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


Сообщается о необходимости изъятия лекарственного препарата "Сероквель Пролонг" 400 мг серии LG077, имеющего маркировку упаковки и инструкцию по медприменению на турецком языке.

Серия LG077 указанного препарата выпущена производителем для реализации на территории Турции, ее ввоз в Россию и обязательная процедура подтверждения соответствия не осуществлялись.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям следует проверить наличие упаковок указанной серии средства, на которых отсутствует маркировка на русском языке. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: