Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 января 2016 г. N 01И-127/16 "О приостановлении реализации лекарственных средств"

Обзор документа

Сообщается о приостановлении реализации лекарственного препарата "Цефтазидим-АКОС" в дозировке 1 г. серий 330914, 351014. 361014, 391114 и дозировке 0,5 г. серии 401114 производства ОАО "Синтез" (Россия). Препарат изготовлен из фармацевтической субстанции "Цефтазидим натрия" серии В094314 производства "Сандоз ГмбХ" (Австрия), обращение которой было приостановлено.

Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует проверить наличие указанных серий препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: