Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2015 г. N 01И-2371/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2015 г. N 01И-2371/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, флаконы 5 мл N 5" серии 60115 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


ФГУП "Московский эндокринный завод" (производитель) решено приостановить реализацию лекарственного препарата "Гепарин" 5000 МЕ/мл серии 60115 в связи с развитием нежелательной реакции.

Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует провести проверку наличия указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: