Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 декабря 2015 г. N 01И-2244/15 "Об отзыве декларации о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 23 декабря 2015 г. N 01И-2244/15 "Об отзыве декларации о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ООО "Шрея Лайф Саенсиз" решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС IN.ФМ08.Д42023 от 24.12.2014 на лекарственный препарат "Ревалгин, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (2), пачки картонные" серии С90722 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд" (Индия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение. Метамизол натрия".

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 03.11.2015 N 02И-1663/15.

Росздравнадзор предлагает ООО "Шрея Лайф Саенсиз" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

    М.А. Мурашко

Обзор документа


ООО "Шрея Лайф Саенсиз" отзывает декларацию о соответствии N РОСС IN.ФМ08.Д42023 от 24.12.2014 на лекарственный препарат "Ревалгин" серии С90722 производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд" (Индия), в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Количественное определение. Метамизол натрия".

ООО "Шрея Лайф Саенсиз" необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларации о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств необходимо предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии препарата, выпущенного в оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: