Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 18 декабря 2015 г. № 02И-2199/15 “Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества”
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Уголь активированный, таблетки 250 мг № 10» серии 50115 производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», а также образцов указанного лекарственного препарата, отобранных со склада производителя, проведенного ГБУЗ Свердловской области «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» (протоколы испытаний соответственно от 15.10.2015 №№ 4675/15, 4674/15), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации Р N 002061/01-211108 (ФСП 42-2730-08) изм. № 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации в количеств 69970 упаковок.
Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанных серий препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства.
Врио руководителя | Д.В. Пархоменко |
Обзор документа
Сообщается, что образцы препарата "Уголь активированный" 250 мг серии 50115 соответствуют требованиям НД Р N 002061/01-211108 (ФСП 42-2730-08) изм. N 1, 2 и подлежат дальнейшей реализации в количеств 69970 упаковок.
Вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления сведений, подтверждающих его качество.