Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 декабря 2015 г. N 01И-2072/15 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных БУ Воронежской области "Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств", сообщает о приостановлении реализации лекарственного препарата "Кетостерил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пакеты из алюминиевой фольги ламинированные (1), пачки картонные" серии 18G033903, на упаковках которого указано "Произведено: Лабесфал Лабораторис Алмиро, С.А., Португалия", в связи с сомнением в его подлинности.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.