Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 декабря 2015 г. N 01И-2073/15 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко" о выявлении лекарственного препарата "Энтеродез , порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г., пакеты из комбинированного материала" серии 60815, на упаковках которых указан производитель ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия, подлинность которого вызвала сомнение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Руководитель | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о выявлении лекарственного препарата, подлинность которого вызвала сомнение. Это - "Энтеродез" серии 60815, на упаковках которых указан производитель ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко".
Приостановлена реализация указанной серии лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям следует проверить наличие указанной серии лекарственного препарата, о результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.