Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 декабря 2015 г. N 01И-2049/15 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 1 декабря 2015 г. N 01И-2049/15 "Об отзыве деклараций о соответствии"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ05.Д40707 от 28.10.2014 на лекарственный препарат "Ацетилсалициловая кислота МС, таблетки 0,5 г. 10 шт., упаковки безъячейковые контурные" серии 118102014 производства ЗАО "Медисорб" (Россия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Растворение".

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 08.10.2015 N 01И-1662/15.

Росздравнадзор предлагает ЗАО "Медисорб" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенного в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием вышеуказанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель М.А. Мурашко

Обзор документа


ЗАО "Медисорб" (производитель) отзывает декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ05.Д40707 от 28.10.2014 на лекарственный препарат "Ацетилсалициловая кислота МС" 0,5 г. серии 118102014. Решение принято в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Растворение".

Производителю необходимо предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.

Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить информацию о ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: