Продукты и услуги Информационно-правовое обеспечение ПРАЙМ Документы ленты ПРАЙМ Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 ноября 2015 г. N 804 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

Обзор документа

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 12 ноября 2015 г. N 804 "Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения"

В соответствии со статьей 38 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161; N 42, ст. 5293; N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587; 2013, N 27, ст. 3477; N 48, ст. 6165; 2014, N 11, ст. 1098; N 43, ст. 5797; N 52, ст. 7540; 2015, N 10, ст. 1404; N 27, ст. 3951; N 29, ст. 4359, 4367) и Правилами аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4697; 2011, N 50, ст. 7390; 2012, N 37, ст. 5002), приказываю:

1. Аккредитовать на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения медицинские организации согласно приложению.

2. Департаменту государственного регулирования обращения лекарственных средств (А.Г. Цындымеев):

выдать медицинским организациям, аккредитованным на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, указанным в приложении к настоящему приказу (далее - аккредитованные медицинские организации), свидетельства об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;

внести сведения об аккредитованных медицинских организациях в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Первый заместитель Министра И.Н. Каграманян

Приложение
к приказу Министерства
здравоохранения РФ
от 12 ноября 2015 г. N 804

Медицинские организации, аккредитованные на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения

1 государственное учреждение здравоохранения "Ульяновская областная детская клиническая больница имени политического и общественного деятеля Ю.Ф. Горячева" (г. Ульяновск).

2 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Самарской области "Тольяттинский противотуберкулезный диспансер" (Самарская обл., г. Тольятти).

3 государственное учреждение здравоохранения "Областной клинический кардиологический диспансер" (г. Саратов).

4 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Научно-практический центр психического здоровья детей и подростков имени Г.Е. Сухаревой Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва).

5 Общество с ограниченной ответственностью Медицинский Центр "Мир Здоровья" (г. Курск).

6 Общество с ограниченной ответственностью "Клинико-диагностический центр "Ультрамед" (г. Омск).

Обзор документа


ГУЗ "Ульяновская областная детская клиническая больница имени политического и общественного деятеля Ю.Ф. Горячева" (г.Ульяновск), ГБУЗ Самарской области "Тольяттинский противотуберкулезный диспансер" (Самарская обл., г Тольятти), ГУЗ "Областной клинический кардиологический диспансер" (г. Саратов), ГБУЗ г. Москвы "Научно-практический центр психического здоровья детей и подростков имени Г.Е. Сухаревой Департамента здравоохранения города Москвы" (г. Москва), ООО МЦ "Мир Здоровья" (г. Курск), ООО "Клинико-диагностический центр "Ультрамед" (г. Омск) аккредитованы на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: