(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 сентября 2015 г. № 01И-1470/15 “О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов”
Обзор документа
Сообщается о необходимости изъятия фальсифицированных препаратов "Кларитин" 10 мг N 7 серии 3RXFA04001 и "Кларитин" 10 мг N 10 серии 2RXFA26001, на упаковках которых указан производитель "Шеринг-Плау Лабо Н.В." (Бельгия).
Изъятию и уничтожению подлежат упаковки указанных серий лекарств, имеющие отличительные признаки фальсификации (перечисленные в приложении).
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие перечисленных в приложении признаков фальсификации во всех имеющихся сериях данных препаратов. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
