Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 августа 2015 г. N 02И-1363/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"

Обзор документа

Сообщается о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям.

Это - "Ревалгин" 5 мл, производства "Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд" (Индия), показатель "Количественное определение" - серии SA1363012; "Индометацин Софарма" 25 мг 30 шт., производства "Софарма АО" (Болгария), показатель "Растворение" - серии 200414; "Хлоргексидина биглюконат" 0,05% 100 мл, производства ООО "Росбио" (Россия), показатель "Микробиологическая чистота" - серии 40315; "Кардиомагнил" 150 мг + 30.39 мг 100 шт., показатель "Растворение" - серии 11019195.

Приостанавливается реализация иных партий вышеуказанных серий лекарственных средств.

Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанных серий лекарств. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ: