(1).jpg)
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 19 августа 2015 г. N 02И-1352/15 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Обзор документа
Сообщается о выявлении препарата "Ацилок" (раствор) 25 мг/мл 2 мл, серии Е4010, производства "Кадила Фармасьютикалз Лимитед" (Индия), качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Цветность".
Приостанавливается реализация вышеуказанной серии лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие указанной серии препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
