Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 3 июля 2015 г. N 01И-1063/15 "О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности" (с изменениями и дополнениями)

Письмом Росздравнадзора от 14 июля 2015 г. N 01И-1143/15 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

14 июля 2015 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании информации от территориального органа по Костромской области сообщает о выявлении лекарственных препаратов: " порошок для приготовления раствора для приема внутрь, пакет из комбинированного материала 5 г" серии 60214 на упаковках которого указано ОАО "Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко" (Россия), "Простамол Уно капсулы 320 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные, пачки картонные" серии 32039, на упаковках которого указано "Р.П. Шерер ГмбХ и Ко.КГ" (Германия), "Милдронат раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серии 32610713, на упаковках которого указано "Эйч Би Эм Фарма с.р.о." (Словакия), вызвавших сомнение в подлинности.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.