Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 июня 2015 г. N 01И-952/15 "О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности"
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области о выявлении лекарственного препарата "Энтеродез , порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала" серий 110813, 171013, 150514, с указанием на упаковках производителя ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко", Россия, подлинность которого вызвала сомнение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя | М.А. Мурашко |
Обзор документа
Сообщается о поступлении информации о выявлении препарата "Энтеродез" 5 г, серий 110813, 171013, 150514, с указанием на упаковках производителя ОАО "Мосхимфармпрепараты" им. Н.А. Семашко" (Россия), подлинность которого вызвала сомнение.
Росздравнадзор приостанавливает реализацию вышеуказанных серий препарата в России и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям проверить наличие указанных серий лекарства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.